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智能封閉無菌培養集菌儀

智能封閉無菌培養集菌儀

更新時間:2023-05-17
型    號: ZW-2008
報    價: 6123
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智能封閉無菌培養集菌儀
ZW-808A集菌儀是一次性使用全封閉集菌培養器的配套使用設施。一體化不銹鋼機殼設計:全部采用L304衛生級不銹鋼,解決了無菌室. 微生物室高潔凈儀器的要求。提高儀器的使用壽命,降低因傳統集菌儀表面生銹問題造成的維修、更換等產生的成本。避免了因為化學物質對表面的腐蝕,機殼表面設計不留任何死角。通過集菌儀定向蠕動加壓原理,使供試品中微生物截留在濾器中的微孔濾膜(0.22µm*

ZW-2008智能封閉無菌培養集菌儀的詳細資料:

智能封閉無菌培養集菌儀

1.新型泵頭:偏心張緊固定法,操作方便快捷。

2.智能集菌儀的傳動系統采用低轉速大力鉅電機,直接驅動,從而降低了輸入功率和機身表面的溫度,噪音在50db以下。

3.蠕動泵具有安全保護裝置,打開動快自動停止運轉,避免操作失誤對人的傷害。

4.整機采用L304不銹鋼一體化超小型設計,減少操作臺的占用空間。

5.轉速控制采用無極旋轉調速法控制,操作簡單直接,有暫停記憶功能。

6.腳踏開關采用進口航空防水端頭連接,超低電壓控制電器,不會存在漏電傷人的危險

7.機殼表面經鏡面處理,便于消毒和清潔。

8.排液槽有分體式和連機旋轉式可選。

9.機身所有安裝口端經過防水密封處理,有效的防止液體滲入機內。

10.可根據客戶需求,增加檢品回收功能,可自由拆裝回收支架,滿足昂貴檢品的回收和產品除菌的特殊需求。

智能封閉無菌培養集菌儀

智能集菌儀用于控制菌的檢查
用薄膜過濾法代替直接接種法進行小容量注射劑的無菌檢查.方法: 參照2000年版無菌檢查法.結果: 直接接種法與薄膜過濾法的檢測結果一致.結論: 薄膜過濾法檢測小容量注射液,方法簡單、快速、準確無 菌檢查法系指檢查藥物與敷料、器械是否無菌的一種方法。各國藥典對無菌試驗的具體操作 ,如所用的方法、培養基、培養時間、結果判斷等均作了詳細的規定。但未見到為運用全封閉式薄膜過濾器進行藥品微生物限度檢查。方法 用智能集菌儀的全封閉式薄膜過濾器檢查中和銅綠假單胞菌。結果 陽 對照呈陽 ,陰 對照呈陰 ,供試品澄清無菌生長。結論 運用全封閉式薄膜過濾器進行藥品微生物限度檢查簡單,準確,值得采用。

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智能集菌儀無菌檢查法在滅菌制劑中的應用
智能集菌儀用于小容量注射劑的無菌檢查 
智能集菌儀用于控制菌的檢查
智能集菌儀檢測自制大輸液中細菌的實驗環境要求
用全封閉薄膜過濾法進行控制菌的檢查
全封閉式薄膜過濾器在藥物微生物限度檢查中的應用 
1. 新型泵頭:偏心張緊固定法,操作方便快捷。
2. 智能集菌儀的傳動系統采用低轉速大力矩電機,直接驅動,從而降低了輸入功率并有效降低了機身表面的溫度且噪音低于50db。
3. 蠕動泵具有安全保護裝置,打開泵頭,集菌儀自動停止運轉,有效避免操作失誤對人的傷害。
4. 整機采用L304不銹鋼一體化超小型設計,減少對操作臺的占用空間。
5. 轉速控制采用面貼式無極調速法控制,操作簡單直接,有暫停記憶功能。
6. 腳踏開關采用進口航空防水端頭連接,超低電壓控制電器,不會存在漏電傷人的危險,有自動及半自動可選。
7. 機殼表面經鏡面處理,便于消毒和清潔,且美觀大方。
8. 排液槽有分體式和連機旋轉式可選。
9. 機身所有安裝口端經過防水密封處理,有效的防止液體滲入機內。
10. 可根據客戶需求,增加檢品回收功能,可自由拆裝回收支架,滿足昂貴檢品的回收和產品除菌的特殊需求。 

基于濾膜上細菌直接計數法的細菌總數快速檢測
【摘要】 細菌總數快速檢測在質量監測中具有重要的意義,目前除了經典的平板培養法以外,還有微菌落法、阻抗法等快速檢測方法,這些方法或者需要較長的檢測時間,或者需要較高的檢測成本。本研究提出一種不需要培養而在濾膜上直接計數的細菌總數的快速檢測方法,它主要分為過濾、染色、顯微鏡計數和計算四個步驟。計算細菌總數時,根據細菌在濾膜上的分布特點,對傳統公式進行改進,提出按區域計算細菌總數的計算方法,提高了檢測精度。研究結果表明,該方法與傳統的平板培養法無顯著性差異(t=0.847,P=0.436>0.05),是一種低成本、快速的細菌總數檢測方法。
1 引 言
細菌總數計數的研究已有很多,目前國標規定的方法為平板計數法,該方法是將樣品加入瓊脂營養基,在37 ℃下培養24~48 h后計數。這種方法精度高,但耗時長,難以滿足實際工作需要。為了簡化檢測程序、縮短檢測時間,國內外學者進行了大量的快速檢測方法的研究,提出了阻抗檢測法〔1〕、Simplate TM全平器計數法〔2〕、微菌落技術〔3-5〕、紙片法〔6-7〕等檢測方法,取得了的成果,但檢測時間仍在4 h以上。
本研究在分析了已有研究成果的基礎上,提出了在濾膜上染色后,直接計數的細菌總數檢測方法,具體步驟為:用集菌儀進行細菌收集→在膜上進行染色→在油鏡下計數→按公式計算出菌液濃度。實驗結果表明,該方法與傳統的平板培養法無顯著性差異,檢測時間約1 h,是一種快速的細菌總數檢測方法。
2 材料與方法
2.1 材料
本研究中用的試驗材料有集菌儀(杭州泰林生物技術設備有限公司),染色劑,生物顯微鏡(寧波永新光學股份有限公司),聚碳酸脂膜(直徑47 mm)。
2.2 實驗方法
2.2.1 準備工作 卸下集菌儀的濾網(見圖1),統計濾網上小孔總數,為計算菌液濃度做準備。另外,還需對集菌儀中的集菌器進行高壓滅菌,以防止過濾過程中引入外源細菌。
2.2.2 細菌收集 取濃度的霉菌菌液300~500 ml,裝在集菌儀上,集菌儀采用蠕動加壓方式對菌液施加的壓力,使菌液流過孔徑為0.45 um的聚碳酸脂膜。采用過濾方法是因為它可以使細菌相對均勻地分布在濾膜上,而選用聚碳酸脂膜是因為這種膜具有良好的透光性,便于用顯微鏡觀察。
2.2.3 染色 集菌后取下濾膜,切下一部分放在載玻片上,進行染色、固定。染色的目的是增大細菌與背景的對比度,便于觀察。


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