CYW-300B不銹鋼純水薄膜細(xì)胞微生物限度檢測(cè)儀的詳細(xì)資料：

不銹鋼純水薄膜細(xì)胞微生物限度檢測(cè)儀

1.一體化超小型設(shè)計(jì)，減小了對(duì)層流臺(tái)操作空間的占用。

2. 濾膜預(yù)先滅菌,即拆即用,降低污染源。

3.過(guò)濾杯采用唇形密封設(shè)計(jì),不使用夾鉗和 O 型圈,無(wú)泄漏操作和均勻的微生物回收率

4.可同時(shí)抽濾多張濾膜。

5. 濾杯多種規(guī)格可選，有一次性PP濾杯，反復(fù)使用的玻璃濾杯和不銹鋼濾杯，操作方便。

6.每個(gè)濾頭均可單孔單控制，方便操作人員靈活使用。

7.無(wú)油真空泵設(shè)計(jì)，噪音低。

8.儀器表面經(jīng)鏡面處理，便于清潔和消毒。

9.過(guò)濾頭可以火焰滅菌,方便連續(xù)實(shí)驗(yàn)操作；

10. 配有內(nèi)置隔膜液泵，不需外接抽濾瓶，液體直接通過(guò)隔膜液泵排除，減少了抽濾瓶使用上的繁瑣

11.已氧化的美觀(guān)的把手分布基座兩端，加強(qiáng)整體穩(wěn)固；

12.穩(wěn)固的低重心設(shè)計(jì)使其不會(huì)因溶液滿(mǎn)載而發(fā)生翻倒。

整個(gè)操作過(guò)程需要在凈化臺(tái)內(nèi)進(jìn)行，并且要求潔凈度為100級(jí)；其次，要按照相關(guān)示意圖安裝好濾頭，并且進(jìn)行滅菌后，備用。把試驗(yàn)品用滅菌容積溶解以后，吸入滅菌注射器內(nèi)，Z后注入濾器玻璃筒內(nèi)，連同儀器底座進(jìn)行培養(yǎng)就可以，或者也可以濾頭脫離底座進(jìn)行培養(yǎng)。

有用戶(hù)培養(yǎng)箱容量有限，也可以采用如下操作方法：把已經(jīng)抽干的試驗(yàn)品溶液的濾頭從底座拔出，同時(shí)在濾頭下端螺絲管排液口塞住橡膠套塞。然后把濾頭與底座分別放置培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)。

微生物限度檢驗(yàn)儀功能特點(diǎn)：　

1、可檢測(cè)固態(tài)、液態(tài)、表面、膏狀、漿狀樣本；

2、樣本在檢測(cè)時(shí)無(wú)需任何的前處理過(guò)程，直接丟入搖搖瓶即可；

3、檢測(cè)樣本只需1ml/1g；同一溫度下可同時(shí)檢測(cè)6個(gè)樣品；

4、靈敏度高達(dá)可檢測(cè)到1目標(biāo)微生物；特異性高達(dá)99.999%；

5、簡(jiǎn)單三個(gè)操作步驟，傻瓜型，無(wú)需操作人員；

6、儀器便攜式，可直接連接電腦出定量分析檢測(cè)報(bào)告，并可隨時(shí)隨地進(jìn)行檢測(cè)、定量分析。

7、檢測(cè)瓶使用后安全丟棄-和過(guò)期藥物同樣處理。

不銹鋼純水薄膜細(xì)胞微生物限度檢測(cè)儀

據(jù)了解，微生物限度檢測(cè)儀在無(wú)菌藥品檢測(cè)中具有重要的作用。其用可用于注射用中、西藥品，大輸液的無(wú)菌檢查；微生物限度檢查，用于口服中、西藥品、化妝品、食品、保健食品等雜菌計(jì)數(shù)，可作半固體、混懸液、固體等樣品檢查；臨床化驗(yàn)體液中的細(xì)菌檢查、血液制品和獸藥制品的檢驗(yàn)；少量試驗(yàn)材料的除菌過(guò)濾。

　　微生物限度檢測(cè)儀采用不銹鋼金屬材料制成，配有內(nèi)置進(jìn)口隔膜液泵，不需外接抽濾瓶，液體直接通過(guò)隔膜液泵排除，減少了抽濾瓶使用上的繁瑣，避免了連接不好造成抽濾速度慢等缺點(diǎn)。

　　其工作原理是將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi)，通過(guò)檢驗(yàn)儀自帶內(nèi)置進(jìn)口隔膜液泵負(fù)壓抽濾，將供試品中微生物截留在濾膜上，用取膜器取出濾膜，轉(zhuǎn)移至配置好的固體培養(yǎng)基上，菌面朝上，平貼。蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒，置于相應(yīng)的恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)并計(jì)數(shù)。

　　為更好的確保微生物限度檢測(cè)儀工作，相關(guān)技術(shù)人員表示，其需要注意以下事項(xiàng)：

　　1.根據(jù)供試品性狀來(lái)選擇濾膜材質(zhì)，過(guò)濾前后應(yīng)保證濾膜的完整性；2.儀器不工作時(shí)，請(qǐng)斷電；3.不能抽濾強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)腐蝕等液體；4.當(dāng)供試品中含有不溶性的顆粒，懸浮物時(shí)，可能導(dǎo)致濾膜堵塞影響過(guò)濾，應(yīng)將供試品進(jìn)行預(yù)處理，除去顆粒或懸浮物；5.抽濾前，應(yīng)確保管道密封性良好。

　　GMP要求藥品等生產(chǎn)企業(yè)，從生產(chǎn)加工到倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)輸全程保證產(chǎn)品的安全衛(wèi)生，而微生物是影響產(chǎn)品品質(zhì)及衛(wèi)生的重要因素。對(duì)于無(wú)菌藥品的藥物原料、輔料、制藥用水、中間體、終產(chǎn)品和環(huán)境中檢出的微生物進(jìn)行適當(dāng)?shù)目刂疲绻⑸锟刂撇划?dāng)，產(chǎn)品質(zhì)量受到影響，不僅給企業(yè)帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)損失，還會(huì)對(duì)人民的生命安全造成威脅。因此加強(qiáng)對(duì)微生物危害風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行識(shí)別、分析、控制重要。